课题组在Science子刊Science Advances杂志上发表了肿瘤明星抑癌因子p53的分子机制研究成果。目前研究已发现，X盒子结合蛋白1（XBP1）对细胞周期的重要调控作用，为维持细胞的正常活动功能，XBP1-s对细胞内有害的非折叠蛋白发挥重要清理作用。然而，有关其非剪切体XBP1-u的报道较少。最近课题组研究发现，XBP1非剪切体XBP1-u能通过抑制MDM2的自我泛素化稳定MDM2蛋白质，从而降低肿瘤抑癌因子p53蛋白量，促进细胞周期和细胞增殖。研究结果还发现，与MDM2相同，XBP1-u在肿瘤组织里呈高表达，而敲除肿瘤细胞非剪切体XBP1-u后则显著降低了肿瘤细胞的成瘤形成能力。研究结果首次揭示了XBP1非剪切体XBP1-u对MDM2/p53信号通路的重要调控机制，这也是近年MDM2/p53信号调控机制的重大发现。该研究成果不仅揭示了肿瘤抑癌因子p53对肿瘤发生发展的新调控机制，而且对临床肿瘤诊治也具有重要理论指导意义。

Huang Can, Wu Shourong*, Ji Hong, Yan Xuesong, Xie Yudan, Murai Saomi, Zhao Hezhao, Miyagishi Makoto, Kasim Vivi*. Science Advances. 2017